南宫28创新器械每前进一步都离不开政策的配套助力,此次国家层面再度明确,鼓励创新医疗器械发展,创新器械的市场化道路周期正在缩短。
近日,国家医保局发布《国家医疗保障局关于政协十四届全国委员会第一次会议第02870号(社会管理类217号)提案答复的函》。
其中提出,“推动建立基本医保、商业健康保险等的多层次医疗保障体系,鼓励将新技术、新药品、新器械纳入保障范围,激发药品企业创新研发动力。在DRG/DIP等医保支付方式改革中,充分考虑新技术、新药品、新器械的应用,科学测算病种分值,并建立动态调整机制。”
政策层面,国家已不止一次在支付环节为创新器械留出绿色通道,一些地方上的推进也受到了国家层面的肯定。
今年3月,国家医保局在《对十三届全国人大五次会议第3298号建议的答复》中就曾点名支持北京在CHS-DRG付费政策中有关特殊药品、器械、高值耗材、新技术的创新机制。
《答复》中提到:“北京市对于符合一定条件的药品南宫28、医疗器械及诊疗项目,纳入CHS-DRG付费除外支付管理;河北邯郸明确了付费异常高值和异常低值的病组可按项目付费,确定特殊治疗、特殊用药,高值耗材的清单,可以不纳入DRG分组,确保全覆盖。”
近年来,轰轰烈烈的耗材带量采购通过采购环节的以量换价,给器械市场带来显著影响。同时,DRG/DIP改革也在重塑医院运营理念和方式南宫28,进而影响市场的产品选择,产品过关、性价比高的耗材越来越受到欢迎。
在两大政策之下,耗材市场的格局也在悄然转变,许多细分赛道已经历了过去多年未曾有多的大调整。纵向来看,改革率先对技术成熟、规模较大的重点品类形成影响,伴随相关政策的深入推进,降价等因素也开始影响诸多创新企业及产品。
在改革过程中,支持创新再度被提起。今年7月,国家卫健委等多部门发布的《关于印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务的通知》中明确,推进医药领域改革和创新发展。
据观察,一段时间以来,多地发文,从医保支付等方面加大对创新药械的支持力度。
12月8日,浙江医保局发布了《浙江省创新医药技术医保支付激励管理办法(试行)(征求意见稿)》,其中明确,符合条件的创新医药技术经申报和认定后,可纳入医保支付激励范围。
7月,上海提出要加快创新药械临床应用。调整优化医疗机构考核机制,医院不得以用药目录数量、“药/耗占比”等原因限制创新药械入院南宫28。加大创新药械医保支付支持。在DRG/DIP支付方面对创新药械予以倾斜,提高新技术应用病例支付标准,新技术应用高倍率病例不设控制比例,成规模新技术应用可独立成组。稳步扩大本市医疗服务项目和医用耗材医保支付范围,优先覆盖创新药械。
这些举措都为创新技术创新药械开辟出一条通道,有利于创新产品进入市场,服务医患。不过,真正的创新和微创新之间的界限微妙,医学的高壁垒性导致一些“灰色操作”极其隐蔽。因此,国家和地方层面都对“何为创新”做出了具体规定,真正能改善临床效果、具有明显技术创新的产品将获益。
今年10月,国家医保局对“关于从价格和医保报销政策加快新技术价格项目审核,纳入医保报销问题”进行回复。
答复函中提出,调研中发现,有的新增价格项目诉求,是因为价格项目跟技术细节绑定过深,临床实践稍有变化可能就无法匹配现有项目,医疗机构需通过申报新增价格项目方可进临床使用收费。有的新增价格项目申报质量不高,将现行价格项目进行拆分、组合、改头换面,导致不少省份每年收到医疗机构申报新增价格项目数千项,其中重复及低质量申报占比较高,影响了新增价格项目审核的工作效率。
地方上也有相应要求。如浙江省规定创新医疗服务项目(含医用材料)须同时满足:三年内本省批准设立的新增医疗服务项目(省本级已经设立的新技术项目除外);在操作途径、操作方法、解剖部位、适用范围等方面有明显的技术创新;临床效果较临床主流使用的医疗服务项目有较大提升等条件。
此外,对于创新产品的扶持也有时间限制。浙江医保局上述《征求意见稿》中明确了“激励期限原则上为3年”。北京市医保局也规定,“除外范围内的药品、医疗器械及诊疗项目在未来三年(指含获批除外支付年度及之后的两个自然年度)有效”。
整体来看,在新的行业环境下,以往耗材的超长利润红利期被大幅压缩,市场将更加充分的检验和筛选真正有价值的产品,对于企业各项核心竞争力的挑战也在升级。
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医保局对政协议案的回复:“推动建立基本医保、商业健康保险等的多层次医疗保障体系,鼓励将新技术、新药品、新器械纳入保障范围,激发药品企业创新研发动力。在DRG/DIP等医保支付方式改革中,充分考虑新技术、新药品、新器械的应用,科学测算病种分值,并建立动态调整机制。”
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