南宫28医疗器械板块大幅拉升华大基因等涨停；BioNTech预计2023年新冠疫苗收入50亿欧元

　　南宫28新闻频道健康热闻 医疗器械板块大幅拉升，华大基因等涨停；BioNTech预计2023年新冠疫苗收入50亿欧元

　　3月28日复星医药、百奥赛图、瀚森制药等多家药企公布2022年业绩报告。

　　远在大洋彼岸的BioNTech也在今日公布了2022年财报。报告期内，公司收入173亿欧元，全年净利润94亿欧元。

　　同时，BioNTech也对2023年业绩做出了预测，由于新冠疫情的消退，BioNTech预计2023年来自新冠疫苗的收入约为50亿欧元。这一预期下降幅度超出预期，此前分析师预计，2023年新冠疫苗将带给BioNTech 80亿欧元的收入。

　　此外，今日医疗保健板块大幅拉升,华大基因20CM涨停，华大智造涨超15%，万东医疗、贝瑞基因涨停，安必平、天智航、兰卫医学等跟涨超7%。

　　3月27日，百奥赛图发布2022财年年报。报告期内，公司收入5.34亿元，同比增加50.6%;公司权益股东应占亏损6.02亿元，同比增加10.33%。

　　3月27日，兆科眼科发布2022财年年报。报告期内，公司其他收入及收益净额约831万元，同比减少75.94%;年内亏损约4.07亿元，同比收窄80.88%。

　　3月26日，新华制药发布2022财年年报。报告期内，公司营收75.03亿元，同比增长14.37%；净利润4.11亿元，同比增长17.97%。

　　3月27日，复星医药发布2022财年年报。报告期内，公司营收439.52亿元，同比增长12.66%；归母净利润37.31亿元，同比下降21.10%。

　　3月27日，同仁堂发布2022财年年报。报告期内，公司实现营收153.72亿元，同比增长5.27%；归属于上市公司股东的净利润14.26亿元，同比增长16.17%

　　3月26日，据香港证券交易所网站公示显示，宜明昂科已向港交所递交IPO申请并获得受理。

　　7)康方生物/礼新医药共同推进AK112联合LM-302治疗实体瘤的临床研究

　　3月27日，康方生物发布公告，其将与礼新医药共同推进PD-1/VEGF双抗新药依沃西AK112，联合靶向Claudin 18.2 ADC药物LM-302针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。

　　3月27日，何氏眼科发布公告公告，持股6.64%的股东美信基金计划15个交易日后的6个月内，减持公司股份不超过677.27万股，即不超过公司总股本的4.29%。

　　3月27日，翰森制药发布2022财年年报。报告期内，公司营业收入93.82亿元，同比下降5.56%，归属母公司净利润25.84亿元，同比下降4.76%。

　　3月27日，医疗保健板块大幅拉升,华大基因20CM涨停，华大智造涨超15%，万东医疗、贝瑞基因涨停，安必平、天智航、兰卫医学等跟涨超7%。

　　3月27日，据CDE官网，汇伦医药地诺孕素片获批临床，拟用于改善子宫腺肌病相关的疼痛。

　　3月27日，据CDE官网，上海细胞治疗集团自分泌PD-1抗体靶向间皮素CAR-T获批临床，拟用于治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤。

　　3月27日，据CDE官网南宫28，远大赛威信重组乙型肝炎疫苗获批临床，拟用于预防乙型肝炎。

　　3月27日，据CDE官网，复星医药MEK1/2选择性抑制剂FCN-159片获批临床，拟用于治疗儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症/朗格罕细胞组织细胞增生症。

　　3月27日，据CDE官网，智康弘义靶向CDH3 ADC药物注射用BC3195获批临床，拟用于治疗局部晚期或转移性实体瘤。

　　3月27日，据CDE官网南宫28，恒瑞医药注射用SHR-9839获批临床，拟用于治疗局经标准治疗失败的晚期或转移性实体瘤。

　　3月27日，据CDE官网，泰诺麦博生物靶向NGF单抗TNM009注射液获批临床，拟用于治疗癌痛。

　　3月27日，据CDE官网，信达生物PI3Kδ抑制剂帕萨利司片获批临床，拟联合利妥昔单抗或联合利妥昔单抗和来那度胺用于治疗既往接受过至少一种含CD20单抗的系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

　　3月27日，据CDE官网，和泽医药依匹哌唑口溶膜获批临床，拟用于治疗成人精神分裂症。

　　3月27日，据CDE官网，艾森药业STI-8591胶囊获批临床，拟用于治疗晚期急性髓系白血病（AML）。

　　3月27日，据CDE官网，融捷康生物重组抗人IL-4Rα和IL-5单抗RC1416注射液获批临床，拟用于中重度哮喘附加维持治疗。

　　3月27日，据CDE官网，再极医药FLT3/FGFR/HPK1多靶点络氨酸激酶抑制剂MAX-40279-01胶囊获批临床，拟用于治疗特发性肺纤维化。

　　3月27日南宫28，据CDE官网，朗来科技TRPC5抑制剂QR060127胶囊获批临床，拟用于治疗咳嗽。

　　3月27日，据CDE官网，瑞泰来医药琥珀酸去甲文拉法辛缓释片获批临床，拟用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。

　　3月25日，据NMP官网，康哲药业甲氨蝶呤注射液（预充式）获批上，用于治疗对常规疗法不敏感的严重、顽固、致残性银屑病。

　　3月25日，据NMPA官网，罗氏流感创新药玛巴洛沙韦获批上市，用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。

　　3月27日，伟思医疗发布公告，控股子公司合肥大族科瑞达激光的半导体激光治疗仪，于近日收到了由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。

　　3月25日南宫28，罗氏宣布，双特异性抗体Columvi获得加拿大卫生部授权，有条件用于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、起源于滤泡性淋巴瘤（trFL）的DLBCL或原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）成人患者的治疗。

　　3月27日，BioNTech发布公告，2022年公司收入173亿欧元，全年净利润94亿欧元。同时，BioNTech预计2023年来自新冠疫苗的收入约为50亿欧元。

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