南宫281、1月3日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例175例。其中境外输入病例67例(上海29例南宫28,广东13例,福建9例,广西4例,四川3例,云南3例,天津1例,江苏1例,浙江1例南宫28,山东1例,河南1例南宫28,湖南1例),含5例由无症状感染者转为确诊病例(广东4例,湖南1例);本土病例108例(陕西95例南宫28,均在西安市;浙江8例,均在宁波市;河南5例,其中洛阳市2例、许昌市2例、郑州市1例),含4例由无症状感染者转为确诊病例(均在河南)。无新增死亡病例。新增疑似病例3例,均为境外输入病例(均在上海)。(均在上海)。(来源:国家卫健委)
12月30日,国家药品监督管理发布新修订《医疗器械应急审批程序》(以下简称《程序》),强化医疗器械应急审批管理。《程序》充分吸取新冠肺炎疫情防控医疗器械应急审批经验,进一步明确了适用范围,细化应急审批工作程序,并提出应急审批时限要求。《程序》自发布之日起施行。(来源:中国食品药品网)
美康生物发布公告称,公司的控股子公司江西美康于近日取得了由江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品名称:维生素A/E检测试剂盒(液相色谱法)。(来源:东方财富网)
12月30日,新华医疗发布公告,拟与高创投资企业、熠品科技公司南宫28、淄博产业技术研究院、广东科鉴公司共同出资设立高新医疗器械公司。(来源:上海证券交易所)
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